Coordinador
La FUNDACIÓN ISABEL GEMIO nace en 2008 con el objetivo de contribuir a acelerar la investigación en las Distrofias Musculares, otras Enfermedades Neuromusculares y Enfermedades Raras. La Fundación centra todos sus esfuerzos en financiar Proyectos de Investigación Científica.
Socios
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) (España), organización no gubernamental que une a asociaciones y fundaciones de enfermedades neuromusculares. En la actualidad representa a más de 60.000 personas afectadas en toda España.
Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare (Italia) es un órgano representativo de personas con enfermedades raras que cuenta con más de 150 asociaciones miembros.
Universidade de Évora (Portugal), centro para la creación, transmisión y difusión de la cultura, la ciencia y la tecnología que, a través del estudio, la enseñanza y la investigación desarrolla un papel fundamental en la sociedad y en el ámbito académico.
Parent Project per la Ricerca sulla Distrofa Muscolare (Italia), asociación de pacientes y padres con hijos afectados por distrofia muscular de Duchenne y Becker.
C.E.I.P. Clara Campoamor de Málaga (España) es un colegio púbico de enseñanza bilingüe infantil y primaria que utiliza la investigación, la experimentación y la innovación educativa como parte fundamental de la enseñanza práctica.
Fondation Maladies Rares (France) es una organización privada sin ánimo de lucro que promueve los proyectos de investigación y la difusión del conocimiento en el campo de las enfermedades raras.
Reuniones transnacionales
ROMA
ÉVORA
BARCELONA
MÁLAGA
